For nylig annoncerede den amerikanske FDA-kommissær Scott Gottlieb, at FDA afholder et møde om oprettelse af en lovgivningsvej for anvendelse af cannabidiol (CBD) i kosttilskud og fødevarer i april 2019. Nyheden blev annonceret af Scott Gottlieb under en høring af FDA-husets bevillingsudvalg for landbrug og udvikling af landdistrikter.
Gottliebs erklæring er et svar på kongresmedlem Mark Pocans anbefaling om, at FDA åbner en CBD for hurtige "kanaler" i kosttilskud og fødevarer, som blev foreslået af Mark Pocan den 20. december 2018, efterfulgt af US Farm Bill 2018. Signing. I en erklæring af 20. december understregede Gottlieb, at FDA har myndighed til at udstede en forordning, der, hvis den er fast besluttet på at overholde alle andre krav i FDCA (fødevare-, stof- og kosmetiklov), herunder fødevaretilsætningsstoffer eller nye diætingredienser , Naturlige cannabisforbindelser, såsom CBD, kan tilsættes fødevarer eller kosttilskud.
Gottlieb påpegede imidlertid også kompleksiteten af spørgsmålet i kommentarerne fra husbevillingsudvalget og sagde, at FDA ikke har en god agent til at gøre dette gennem regulering. Ifølge AHPA (American Herbal Products Association) synes hans erklæring at nævne det faktum, at siden FDA blev autoriseret til at udstede forskrifter, der tillader et nyt lægemiddel, der er godkendt eller studeres som mad eller supplement, har agenturet været i eksistens i årtier. Disse stoffer er aldrig blevet brugt. Dette viser, at FDA er forsigtig med brugen af nye lægemidler til mad og kosttilskud. Når alt kommer til alt er folks levebrød større end dage.
FDA-kommissæren svarede også på spørgsmål fra Pocan i Tyskland og Chellie Pingree i det amerikanske repræsentantshus og sagde, at FDA vil diskutere med den amerikanske kongres, hvis problemet er mere kompliceret, eller FDA mener, det vil være et flerårigt reguleringsproces.
AHPA-formand Michael McGuffin sagde, at han er meget værdsat for FDA's forpligtelse til hurtigt at udforske alle lovgivningsmuligheder til korrekt regulering af kosttilskud og CBD i fødevarer, og AHPA vil aktivt deltage i aprilmødet. Imidlertid kan dette stadig være en flerårig proces, men det bør være bekymrende for forbrugere, industri og FDA, og AHPA opfordrer FDA til at overveje midlertidige muligheder i form af vejledning eller håndhævelse af skøn. Hvis FDA endelig beslutter, at handlinger fra Kongressen er nødvendig, håber den også, at lovgiveren vil handle hurtigt for at løse dette spørgsmål på en måde, der er i overensstemmelse med de forudgående kongressers åbenlyse intentioner for at sikre, at amerikanere har adgang til cannabis og alt dets ingredienser, herunder CBD.
